บริการจากเรา

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรม
ก่อนคลอด

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) 

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดา โดยใช้เทคโนโลยีที่ทันสมัยและมีความแม่นยำในการวิเคราะห์สูงที่สุด ณ ปัจจุบันนี้ที่เรียกว่า NGS (Next generation sequencing)  ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (CfDNA : Cell-free fetal DNA)

 

การทดสอบแบบนี้เรียกว่า Non-Invasive Prenatal Testing หรือ NIPT นั่นเอง ซึ่งการทดสอบนี้ไม่มีความเสี่ยงต่อทารก และมีความแม่นยำสูงมากกว่า 99 % ครอบคลุมการวิเคราะห์ความผิดปกติที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ที่ทำให้คุณแม่กังวลใจกับสุขภาพของลูกน้อย 

ภูมิแพ้ ภูมิแพ้อาหาร ภูมิแพ้ฉับพลัน

บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

MomGuard™

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม

  • กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)

  • กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)

  • กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)

  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)

  • ความผิดปกติแบบ Microdeletion 5 type

  • ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 9, 16 และ 22

  • สามารถบอกเพศทารกได้

NICE® Test

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม

  • กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)

  • กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)

  • กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)

  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)

  • ความผิดปกติแบบ Microdeletion 8 type 

  • ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 9, 16 และ 22

Partners

LIFE BALANCE METHODOLOGY

882/14 ซอยเสนานิคม 1 (พหลโยธิน 32) แยก 11
เขตจตุจักร กรุงเทพมหานคร 10900

Chatuchak/ Bangkok/ Thailand

เวลาทำการ
จันทร์ - เสาร์ : 8:00 - 17.00 น.  ปิดวันอาทิตย์

โทร   : 02-117-9465 
         : 097-243-4226

© 2018 Life Balance Methodology