top of page

บริการจากเรา

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรม
ก่อนคลอด ตรวจ NIPT

Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) 

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

​

เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดา โดยใช้เทคโนโลยีที่ทันสมัยและมีความแม่นยำในการวิเคราะห์สูงที่สุด ณ ปัจจุบันนี้ที่เรียกว่า NGS (Next generation sequencing)  ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (CfDNA : Cell-free fetal DNA)

 

การทดสอบแบบนี้เรียกว่า Non-Invasive Prenatal Testing หรือ NIPT นั่นเอง ซึ่งการทดสอบนี้ไม่มีความเสี่ยงต่อทารก และมีความแม่นยำสูงมากกว่า 99 % ครอบคลุมการวิเคราะห์ความผิดปกติที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ที่ทำให้คุณแม่กังวลใจกับสุขภาพของลูกน้อย 

ภูมิแพ้ ภูมิแพ้อาหาร ภูมิแพ้ฉับพลัน

Pregnant Woman

สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

0006.png

MomGuard™

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม

  • กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)

  • กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)

  • กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)

  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)

  • ความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ 1-22 

  • สามารถบอกเพศทารกได้

ดูรายละเอียด
0007.png

NICE® Test

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม

  • กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)

  • กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)

  • กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)

  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)

  • ความผิดปกติแบบ Microdeletion 8 type 

  • ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 9, 16 และ 22

ดูรายละเอียด
bottom of page