
บริการจากเรา
การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรม
ก่อนคลอด ตรวจ NIPT
Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด
เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดา โดยใช้เทคโนโลยีที่ทันสมัยและมีความแม่นยำในการวิเคราะห์สูงที่สุด ณ ปัจจุบันนี้ที่เรียกว่า NGS (Next generation sequencing) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (CfDNA : Cell-free fetal DNA)
การทดสอบแบบนี้เรียกว่า Non-Invasive Prenatal Testing หรือ NIPT นั่นเอง ซึ่งการทดสอบนี้ไม่มีความเสี่ยงต่อทารก และมีความแม่นยำสูงมากกว่า 99 % ครอบคลุมการวิเคราะห์ความผิดปกติที่พบบ่อย เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ที่ทำให้คุณแม่กังวลใจกับสุขภาพของลูกน้อย
ภูมิแพ้ ภูมิแพ้อาหาร ภูมิแพ้ฉับพลัน





บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

MomGuard™
ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม
-
กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)
-
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)
-
กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)
-
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)
-
ความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ 1-22
-
สามารถบอกเพศทารกได้

NICE® Test
ตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยตรวจวิเคราะห์จาก DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยได้ครอบคลุม
-
กลุ่มอาการดาวน์ (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21)
-
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18)
-
กลุ่มอาการพาทัว (การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13)
-
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXY, XXX)
-
ความผิดปกติแบบ Microdeletion 8 type
-
ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 9, 16 และ 22