LIFE BALANCE METHODOLOGY
ไลฟ์ บาลานซ์ เมธโธดอลโลจี
เวลาทำการ : จันทร์ - เสาร์ | เวลา 8:00-17.00 น.
โทร : 02-114-7635
มือถือ : 097-243-4226
บริการจากเรา
การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรม
ก่อนคลอด
MomGuard ™
คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดาซึ่งใช้เทคโนโลยี NGS (Next generation sequencing) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA) การทดสอบนี้มีสะดวกและปลอดภัยที่สุดในปัจจุบัน และมีประสิทธิภาพและมีความถูกต้องแม่นยำสูงมากว่า 99 % ครอบคลุมการวิเคราะห์ความผิดปกติของกลุ่ม Trisomy เช่น Down Syndrome (T21), Edwards Syndrome (T18), Patau Syndrome (T13) นอกจากนี้ MomGuardTM ยังสามารถตรวจหาเพศของลูกน้อย และสามารถตรวจหาความผิดปกติของทุกคู่โครโมโซม 1-22 โดยสามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ที่ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป และทราบผลภายใน12 ถึง 14 วันทำการ
ข้อดีของ MomGuard™
ถูกต้องแม่นยำ
ใช้โปรแกรมการตรวจวิเคราะห์ที่ทันสมัยที่สุด ให้ผลที่ถูกต้องแม่นยำมากกว่า 99%
ปลอดภัย
ปลอดภัยต่อคุณแม่และทารกในครรภ์เพราะใช้ตัวอย่างจากเลือดแม่เพียง 7-10 มิลลิลิตร
สะดวก
ไม่ยุ่งยาก เพราะหลังเก็บตัวอย่างเลือด แค่รอฟังผลและรับคำแนะนำ
รวดเร็ว
ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไปและทราบผลภายใน 12-14 วันทำการ
ครอบคลุม
ตรวจความผิดปกติได้ครอบคลุมที่สุด สามารถตรวจได้ในครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด คุณแม่อุ้มบุญ และคุณแม่ที่ใช้ไข่บริจาค
ไม่แพง
ราคาไม่แพงเมื่อเทียบกับคุณภาพและความปลอดภัยที่ได้รับ
การันตีเพิ่มความมั่นใจ
มีเงินประกันให้ กรณีรายงานผลผิดพลาด และ
มีเงินชดเชยให้กรณีผลพบความเสี่ยงสูง สำหรับตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันผล
ประสิทธิภาพของ MomGuard™ Test
ความแตกต่างระหว่าง MomGuard™ ทั้ง 2 ชุด
MomGuard™ Protect Plus / MomGuard™ Protect Premium
> ตัวอย่างผลการตรวจ MomGuard™
ตัวอย่างรายงานผลตรวจของ MomGuard
บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด
MomGuard™
การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดาซึ่งใช้เทคโนโลยี NGS (Next generation sequencing) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)
NICE® Test
การตรวจคัดกรองทารกก่อนคลอดโดยเฉพาะ กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21), กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18), กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ