top of page

บริการจากเรา

การตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรม
ก่อนคลอด

MomGuard ™

 

คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดาซึ่งใช้เทคโนโลยี NGS (Next generation sequencing) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA) การทดสอบนี้มีสะดวกและปลอดภัยที่สุดในปัจจุบัน และมีประสิทธิภาพและมีความถูกต้องแม่นยำสูงมากว่า 99 % ครอบคลุมการวิเคราะห์ความผิดปกติของกลุ่ม Trisomy เช่น Down Syndrome (T21), Edwards Syndrome (T18), Patau Syndrome (T13) นอกจากนี้ MomGuardTM ยังสามารถตรวจหาเพศของลูกน้อย และสามารถตรวจหาความผิดปกติของทุกคู่โครโมโซม 1-22  โดยสามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ที่ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป และทราบผลภายใน12 ถึง 14 วันทำการ 

0006.png

ข้อดีของ MomGuard™


ถูกต้องแม่นยำ

ใช้โปรแกรมการตรวจวิเคราะห์ที่ทันสมัยที่สุด ให้ผลที่ถูกต้องแม่นยำมากกว่า 99%

​

ปลอดภัย

ปลอดภัยต่อคุณแม่และทารกในครรภ์เพราะใช้ตัวอย่างจากเลือดแม่เพียง 7-10 มิลลิลิตร

​

สะดวก

ไม่ยุ่งยาก เพราะหลังเก็บตัวอย่างเลือด แค่รอฟังผลและรับคำแนะนำ

​

รวดเร็ว

ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไปและทราบผลภายใน 12-14 วันทำการ

​

ครอบคลุม

ตรวจความผิดปกติได้ครอบคลุมที่สุด สามารถตรวจได้ในครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด คุณแม่อุ้มบุญ และคุณแม่ที่ใช้ไข่บริจาค

​

ไม่แพง

ราคาไม่แพงเมื่อเทียบกับคุณภาพและความปลอดภัยที่ได้รับ

​

การันตีเพิ่มความมั่นใจ

มีเงินประกันให้ กรณีรายงานผลผิดพลาด และ
มีเงินชดเชยให้กรณีผลพบความเสี่ยงสูง สำหรับตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันผล
 

ประสิทธิภาพของ MomGuard™ Test

ความแตกต่างระหว่าง MomGuard™ ทั้ง 2 ชุด

MomGuard™ Protect Plus / MomGuard™ Protect Premium

> ตัวอย่างผลการตรวจ MomGuard™ 

ตัวอย่างรายงานผลตรวจของ MomGuard

3fca1bb0.png

บริการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมก่อนคลอด

0006.png

MomGuard™

การตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยการเจาะเลือดมารดาซึ่งใช้เทคโนโลยี NGS (Next generation sequencing) ในการวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือดของมารดาในขณะตั้งครรภ์ (Cell-free fetal DNA)

ดูรายละเอียด
0007.png

NICE® Test

การตรวจคัดกรองทารกก่อนคลอดโดยเฉพาะ กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21), กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18), กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22  และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ

ดูรายละเอียด
bottom of page